抑霉唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：14天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：抑霉唑
手机版：抑霉唑
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中抑霉唑残留量的定量检测，涵盖基质包括但不限于柑橘类水果、叶菜类和谷类制品
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），基质匹配外标法定量。样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。不同基质中允许存在±20%的定量限波动范围
每批次检测需包含：
1. 空白基质样品（未检出目标物）
2. 阴性样品加标回收实验（添加LOQ、1倍MRL浓度）
3. 10%平行重复样，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%
1. 样品粉碎粒径需≤2 mm
2. 乙腈提取时控制振荡温度25±2℃
3. 净化步骤需准确称取150 mg PSA吸附剂和900 mg MgSO4
4. 质谱采集时设定碰撞能量为20 eV（母离子m/z 325.1→子离子m/z 159.1）
1. 柑橘类样品需增加石墨化碳黑净化步骤消除色素干扰
2. 当检测值接近MRL（最大残留限量）时，需改用基质匹配标准曲线进行复测
3. 方法验证周期为每6个月需进行全参数验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！