氰戊菊酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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《食品安全国家标准 植物源性食品中氰戊菊酯残留量的测定 气相色谱-质谱法》
GB 23200.113-2018
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰戊菊酯残留量的定量检测
气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析
方法检出限(LOD)0.005 mg/kg,定量限(LOQ)0.01 mg/kg
每批次样品需同步检测空白样品、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)和平行样,回收率应控制在70-120%
1. 乙腈振荡提取
2. 石墨化碳黑/氨基复合柱净化
3. 氮吹浓缩后丙酮定容
4. GC-MS分析(色谱柱:DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm)
需注意样品中色素等共提取物对色谱柱的污染,建议每20个样品后进空白针清洗系统
《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
GB/T 20769-2008
适用于果蔬中包括氰戊菊酯在内的多种农药残留筛查,特别适用于极性较强农药的检测
液相色谱-三重四极杆串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)
氰戊菊酯LOD 0.003 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
要求每12个样品设置1个基质匹配标准曲线,加标回收率范围80-110%,RSD≤15%
1. 乙腈-乙酸乙酯(1:1)混合提取
2. QuEChERS法净化(PSA+C18吸附剂)
3. 0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 正离子模式电离(ESI+)
氰戊菊酯在该方法中需注意顺式与反式异构体的分离,建议色谱柱选用C18(2.1×100mm,1.8μm)
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