氯嘧磺隆
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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有效期:2027-09-21 00:00:00
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018
适用于植物源性食品中氯嘧磺隆及其他农药残留量的测定,涵盖谷物、蔬菜、水果等基质。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标或外标法定量。
氯嘧磺隆的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样,加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ。
1. 样品经乙腈提取;
2. 使用QuEChERS法净化;
3. 色谱条件:C18柱,梯度洗脱;
4. 质谱采用多反应监测(MRM)模式。
需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
SN/T 4657-2016
专门针对出口食品中氯嘧磺隆等磺酰脲类除草剂残留检测,包括动物源性食品。
LC-MS/MS法,重点优化磺酰脲类化合物的离子化参数。
氯嘧磺隆LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
每20个样品需插入1个质控样,加标回收率需满足70%-120%。
1. 酸性条件下用甲醇-水提取;
2. 固相萃取(SPE)净化;
3. 质谱采用负离子模式监测。
需严格控制样品pH值以避免目标物降解。
GB/T 20769-2008
适用于水果、蔬菜中氯嘧磺隆的多残留筛查,尤其适用于高色素基质样品。
LC-MS/MS结合在线净化技术,减少前处理步骤。
氯嘧磺隆LOQ为0.02 mg/kg。
要求使用有证标准物质进行方法验证,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 乙腈振荡提取;
2. 采用分散固相萃取(d-SPE)净化;
3. 色谱柱温度控制在40℃。
需定期清洗质谱离子源以防止交叉污染。
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