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阿托品

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阿托品介绍：

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阿托品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中阿托品残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中阿托品残留量的定量检测，方法灵敏度高，适用于痕量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用选择离子监测（SIM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈振荡提取； 2. 离心后上清液经PSA和C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容进样； 4. GC-MS分析，内标法定量。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；色谱柱推荐使用DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。

国家标准2：动物肌肉中阿托品残留的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物肌肉组织（如猪肉、牛肉、禽肉等）中阿托品残留的定性与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酸化乙腈提取，MCX固相萃取柱净化，多反应监测（MRM）模式检测。
检出限与定量限	LOD为0.002 mg/kg，LOQ为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次至少包含2个空白加标样，回收率范围80%-110%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经酸化乙腈均质提取； 2. MCX柱净化，氨水甲醇洗脱； 3. 氮吹复溶后LC-MS/MS分析； 4. 采用同位素内标（如阿托品-D3）进行校正。
特别说明	需优化质谱参数，确保母离子m/z 290.2→124.1的碎片离子丰度满足信噪比要求。

行业标准3：食品安全国家标准食品中生物碱的测定

适用范围	涵盖食品中多种生物碱（包括阿托品）的检测，适用于乳制品、蜂蜜等复杂基质。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），辅以紫外检测器（检测波长210 nm）。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，重复样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 液液分配净化； 3. 色谱分离条件：ACQUITY UPLC® BEH C18柱，梯度洗脱。
特别说明	需注意色谱柱温控制（35±1℃），避免保留时间漂移；适用于常规实验室设备配置。

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