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阿托品

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阿托品介绍：

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阿托品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准植物源性食品中阿托品残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中阿托品残留量的测定，覆盖基质包括新鲜样品及其加工制品。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，通过色谱分离与质谱多反应监测模式（MRM）提高检测特异性。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足痕量残留检测要求。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至限量值的1.5倍范围，每批次检测需包含10%的平行样和空白对照。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩复溶后上机分析； 4. 采用基质匹配标准曲线校正基质效应。
特别说明	需注意阿托品在光照条件下的不稳定性，建议全程避光操作；LC-MS/MS参数需定期优化以确保离子化效率。

行业标准解读：粮谷中阿托品残留量的测定气相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 20770-2008
适用范围	适用于粮谷类样品（小麦、玉米、大米等）中阿托品残留的检测，不适用于高油脂含量样品。
核心检测方法	气相色谱-氮磷检测器法（GC-NPD），前处理包括碱性条件下乙酸乙酯液液萃取和弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg，灵敏度低于LC-MS/MS法。
质控要求	每批样品需添加阴性对照和加标回收样品，回收率需控制在70%-120%，保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤	1. 样品经pH 9.0缓冲液浸润后振荡提取； 2. 萃取液浓缩后过弗罗里硅土柱去除色素； 3. 氮吹至干后用丙酮定容。
特别说明	GC进样口温度需≤250℃以避免阿托品热分解；建议定期更换衬管和色谱柱以保持分离效果。

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