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甲氨蝶呤_59-05-2
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甲氨蝶呤

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甲氨蝶呤介绍:


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有效期:2027-05-14 00:00:00
结构式:
甲氨蝶呤

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

化妆品中甲氨蝶呤的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于化妆品中甲氨蝶呤的定性定量检测,包括膏霜、乳液、水剂等基质类型。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 6.8),梯度洗脱,检测波长设定为303 nm。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg,满足化妆品中痕量成分的检测要求。
质控样品要求 每批次样品需同步进行空白试验、加标回收试验,加标浓度为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平,回收率范围需控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇-水溶液(70:30)超声提取;
2. 离心后取上清液过0.22 μm有机滤膜;
3. 色谱分离时柱温保持30℃,流速1.0 mL/min;
4. 外标法定量,需做基质匹配校准曲线。
特别说明 甲氨蝶呤在酸性条件下易分解,样品处理过程需严格控制pH值,避免使用强酸性试剂。
食品安全国家标准 植物源性食品中甲氨蝶呤残留量的测定
适用范围 适用于蔬菜、水果等植物源性食品中甲氨蝶呤残留量的测定。
核心检测方法 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),电离模式为ESI+,多反应监测(MRM)模式定量。
质控要求 每20个样品需插入1个空白加标质控样,使用同位素内标d4-甲氨蝶呤进行校正,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线或标准加入法进行校正。

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