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甲氨蝶呤_59-05-2
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甲氨蝶呤

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甲氨蝶呤介绍:


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结构式:
甲氨蝶呤

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GB/T 23200-2020 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氨蝶呤残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氨蝶呤残留量的测定
核心检测方法液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS),采用外标法定量
检出限与定量限方法检出限0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg
质控样品要求每批次检测需包含空白对照、阴性基质加标样品(0.01-0.1 mg/kg)及平行样
关键实验步骤乙腈提取→QuEChERS净化→氮吹浓缩→0.22 μm滤膜过滤→LC-MS/MS分析
特别说明需监测特征离子对m/z 455.1→308.1(定量)和455.1→175.1(定性)
GB/T 33078-2016 饲料中甲氨蝶呤的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于配合饲料、添加剂预混料中甲氨蝶呤的检测
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)
检出限与定量限检出限2 mg/kg,定量限5 mg/kg
质控样品要求每20个样品需设置1个加标回收样(5-50 mg/kg浓度水平)
关键实验步骤磷酸盐缓冲液提取→离心过滤→HPLC分析(流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液=35:65)
特别说明柱温需保持30±1℃,检测波长设定在303 nm
化妆品中甲氨蝶呤的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于膏霜、乳液、精华液等化妆品基质
核心检测方法超声辅助提取结合HPLC-DAD检测,梯度洗脱程序
检出限与定量限检出限0.5 mg/kg,定量限1.0 mg/kg
质控样品要求需进行基质效应实验,加标回收率应控制在80-120%
关键实验步骤样品经甲醇-水(7:3)超声提取→低温离心→过0.45 μm有机相滤膜
特别说明需验证方法特异性,排除叶酸、维生素B9等结构类似物的干扰

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