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氧氟沙星_82419-36-1
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氧氟沙星

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氧氟沙星介绍:


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氧氟沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中氧氟沙星等氟喹诺酮类药物残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限 氧氟沙星检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg。
质控样品要求 需使用空白样品添加标准品进行回收率测试,平行样数量≥3,回收率范围70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;
2. 分散固相萃取净化;
3. 氮吹浓缩复溶后上机分析。
特别说明 实验需避光操作,防止氟喹诺酮类化合物光解;质谱参数需定期校准。
行业标准:中国药典2020年版二部 氧氟沙星相关检测方法
适用范围 适用于氧氟沙星原料药及制剂的含量测定、杂质分析及溶出度检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系。
检出限与定量限 杂质检测LOD为0.01%,LOQ为0.03%(相对于主成分)。
质控样品要求 系统适用性溶液需满足理论塔板数>2000,分离度>1.5。
关键实验步骤 1. 样品溶解后过滤;
2. 梯度洗脱分离;
3. 紫外检测器(294 nm)定量。
特别说明 需严格控制流动相pH值(2.5±0.1),避免色谱峰拖尾。
国家标准:GB/T 20757-2020 蜂蜜中氟喹诺酮类药物残留量的测定
适用范围 适用于蜂蜜中氧氟沙星等14种氟喹诺酮类药物残留的定性与定量分析。
核心检测方法 固相萃取-液相色谱串联质谱法(SPE-LC-MS/MS)。
检出限与定量限 氧氟沙星LOQ为1.0 μg/kg,LOD为0.3 μg/kg。
质控样品要求 每批样品需加标阴性蜂蜜样本,回收率应为60%-120%,RSD<20%。
关键实验步骤 1. 蜂蜜样品用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取;
2. HLB固相萃取柱净化。
特别说明 需注意蜂蜜基质效应对回收率的影响,建议采用同位素内标补偿。

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