多果定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

多果定

CCPD100353

Dodine

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

2439-10-3

10mg

CATO

96.6%

猜您喜欢

多果定介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-05-19 00:00:00
结构式：
多果定

您正在浏览的产品：多果定

手机版：多果定

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中多果定残留量的测定液相色谱-质谱联用法（GB 23200.113-2018）

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中多果定残留量的定量检测，覆盖样品基质范围广，适用于监管及实验室常规分析。

核心检测方法

采用乙腈提取结合固相萃取（SPE）净化，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离检测，同位素内标法校正基质效应。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外食品中多果定的限量监管要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标浓度应覆盖LOQ至最高残留限量（MRL）的2倍，回收率控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取；
2. 提取液经C18或等效SPE柱净化；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
4. 质谱检测采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必须使用同位素内标（如多果定-d6）进行校正；茶叶等高色素样品需增加净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！