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多果定_2439-10-3
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多果定

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多果定介绍:

产品基本信息:
分子式:C13H29N3·C2H4O2
分子量:287.44

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中多果定残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多果定残留量的定性定量检测,覆盖样品基质包括新鲜样品及加工制品。
核心检测方法
采用乙腈提取、QuEChERS净化法进行前处理,结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,正离子模式电离,多反应监测(MRM)定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证定量准确性。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后用乙腈复溶;
4. LC-MS/MS进样分析,保留时间与特征离子对定性,外标法定量。
特别说明
1. 多果定在碱性条件下易分解,前处理需控制pH;
2. 不同基质需采用对应的基质匹配标准曲线消除基质效应;
3. 实验人员需佩戴防护装备,避免接触乙腈等有毒试剂。

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