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氰氟草酯

LCPD103381-AC

Cyhalofop-Butyl

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氰氟草酯介绍：

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结构式：
氰氟草酯

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国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中氰氟草酯残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氰氟草酯残留量的测定液相色谱-质谱法
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氰氟草酯残留量的测定。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过提取、净化、浓缩等步骤后进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度需覆盖定量限及以上），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 采用分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准1：水质氰氟草酯的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 823-2017 水质氰氟草酯的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中氰氟草酯含量的测定。
核心检测方法	采用固相萃取（SPE）富集水样中的氰氟草酯，经高效液相色谱（HPLC）分离后紫外检测器检测。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/L，定量限为2.0 μg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经C18固相萃取柱富集； 2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩； 3. HPLC分析（流动相为乙腈-水，检测波长230 nm）。
特别说明	需定期活化固相萃取柱，避免柱效下降导致回收率偏低。

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