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美司钠

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Mesna

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50mg

CATO

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美司钠介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-11 00:00:00
结构式：
美司钠

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中烯丙酰草胺等110种农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于植物源性食品中农药残留的检测，包括美司钠的定性与定量分析。
核心检测方法	采用液相色谱-质谱/质谱联用法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱特征离子对目标物进行定性及定量分析。
检出限与定量限	美司钠的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品进行回收率验证，加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限，回收率范围需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取净化； 2. 采用C18色谱柱进行分离； 3. 质谱检测采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	若样品基质复杂，需优化净化步骤以减少干扰；实验过程中需严格控制环境温湿度以确保仪器稳定性。

行业标准：出口食品中美司钠残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于出口食品中美司钠残留量的检测，涵盖肉类、水产品及加工食品等。
核心检测方法	采用同位素内标法结合LC-MS/MS技术，通过内标物（如氘代美司钠）校正基质效应。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg，灵敏度高于国标方法。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品及实际样品平行样，加标回收率应控制在80%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经酸性条件提取后，通过固相萃取柱净化； 2. 采用梯度洗脱程序优化分离效果； 3. 质谱参数需定期校准以确保准确性。
特别说明	该方法对仪器灵敏度要求较高，需定期维护离子源和色谱柱；实验数据需符合国际食品法典委员会（CAC）的残留限量要求。

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