杀鼠酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-02-16 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：杀鼠酮
手机版：杀鼠酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.86-2016 食品安全国家标准 食品中杀鼠酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于粮食、蔬菜、水果、动物源性食品等基质中杀鼠酮残留量的测定。方法通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术实现高灵敏度和特异性检测。
样品经乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）净化后，采用C18色谱柱分离，以多反应监测（MRM）模式进行质谱检测。通过保留时间和特征离子对比例定性，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。基质效应需通过空白样品加标验证，回收率应控制在70%-120%范围内。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度接近LOQ）和实际样品平行实验。加标回收率需满足标准要求，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
1. 样品均质后，乙腈振荡提取；
2. 加入QuEChERS盐包离心分层，取上清液净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
4. LC-MS/MS分析时需优化离子源参数及碰撞能量。
杀鼠酮对光敏感，实验需避光操作；不同基质需单独验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校准。标准方法版本号为现行有效版本，实施日期为2017年6月。
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