杀鼠酮
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
您正在浏览的产品：杀鼠酮
手机版：杀鼠酮
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中杀鼠酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中杀鼠酮残留量的定性及定量检测，检测浓度范围为0.005 mg/kg~0.5 mg/kg。
采用乙腈提取结合分散固相萃取净化（QuEChERS法），通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在正离子模式下进行多反应监测（MRM），使用内标法进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足食品安全风险监测要求。
每批次样品需包含空白基质样品、添加低浓度（LOQ水平）及中浓度（10×LOQ）的加标样品，平行样数量不少于样品总量的10%。回收率需控制在70%~120%。
1. 样品均质后准确称取5.0 g试样；
2. 加入乙腈提取并离心分层；
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹复溶后过0.22 μm滤膜；
5. 进样LC-MS/MS分析，保留时间定性，基质匹配标准曲线定量。
1. 杀鼠酮标准品需避光保存于-20℃；
2. 需定期验证质谱离子对的丰度比（允许偏差±20%）；
3. 含脂类样品需增加冷冻离心步骤；
4. 实验人员需佩戴防毒面具操作高浓度标准品。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！