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氟康唑_86386-73-4,氟康唑
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氟康唑

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氟康唑介绍:


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氟康唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中氟康唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏及肾脏中氟康唑残留量的检测,定量限为3 μg/kg。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法定量,色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限 检出限(LOD)为1 μg/kg,定量限(LOQ)为3 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率范围70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后离心;
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS分析,多反应监测模式(MRM)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正;实验过程中需避免使用含氟康唑的消毒剂。
行业标准:中国药典2020年版二部 氟康唑含量测定
标准名称及标准号 中国药典2020年版二部
适用范围 适用于氟康唑原料药及制剂的含量测定,涵盖片剂、注射液等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0),检测波长260 nm。
检出限与定量限 LOD为0.05 μg/mL,LOQ为0.2 μg/mL。
质控样品要求 系统适用性溶液要求理论板数≥2000,拖尾因子≤1.5;重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品溶解后超声处理;
2. 过滤后进样分析;
3. 外标法定量,计算主峰面积。
特别说明 需定期校验色谱柱效能,流动相需现配现用;注射液样品需考察辅料干扰。

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