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氟康唑

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Fluconazole

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氟康唑介绍：

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氟康唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准食品中真菌毒素的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准食品中真菌毒素的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于食品中氟康唑等真菌毒素的定性和定量检测，涵盖谷物、乳制品、油脂等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱分离条件与质谱参数，实现目标物的高灵敏度检测。
检出限与定量限	氟康唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品进行回收率验证，加标浓度覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，上机分析前需过滤膜（0.22 μm）。
特别说明	需定期校准质谱仪器，确保离子源清洁；不同基质需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：出口食品中氟康唑残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5448-2022《出口食品中氟康唑残留量的测定》
适用范围	专用于出口食品（如水果、蔬菜、蜂蜜）中氟康唑残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），适用于低极性食品基质中氟康唑的分离与检测。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.015 mg/kg，灵敏度高于液相色谱法。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品和平行样，加标回收率相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	样品经乙酸乙酯萃取后，采用弗罗里硅土固相萃取柱净化，氮吹浓缩后衍生化处理（如硅烷化）。
特别说明	需注意衍生化试剂的稳定性，衍生反应需避光操作；标准溶液需现配现用。

国家标准：动物源食品中氟康唑残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20772-2006《动物源食品中氟康唑残留量的测定》
适用范围	适用于肉类、蛋类、水产品等动物源性食品中氟康唑残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）搭配紫外检测器（UV），色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限	LOD为0.1 mg/kg，LOQ为0.3 mg/kg，适用于较高残留水平的筛查。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，连续3次测定结果的相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	样品经均质后，用甲醇-水溶液提取，离心后过0.45 μm滤膜，直接进样分析。
特别说明	需定期校验紫外检测器波长准确性；复杂基质建议增加净化步骤以减少干扰。

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