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吲哚美辛

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吲哚美辛介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-02 00:00:00
结构式：
吲哚美辛

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中吲哚美辛残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中吲哚美辛残留量的定量测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行样。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法）； 3. 色谱分离条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 4. 质谱监测离子对：m/z 358.1→139.0（定量离子）。
特别说明	实验需避免使用塑料制品，防止目标物吸附；基质效应需通过标准添加法校正。

行业标准：出口动物源食品中吲哚美辛残留量的测定液相色谱法

标准名称及标准号	SN/T 1987-2007
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶）中吲哚美辛残留的筛查和定量。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为320 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需添加阳性对照（加标浓度为LOQ的2倍）和阴性对照。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 固相萃取柱（C18）净化； 3. 色谱条件：流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50:50），流速1.0 mL/min。
特别说明	若样品中干扰峰较多，需优化提取步骤或更换色谱柱。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！