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吲哚美辛

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吲哚美辛介绍：

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吲哚美辛

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱－质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中吲哚美辛等331种农药及代谢物残留的定性定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品，加标浓度覆盖定量限至10倍定量限，回收率范围70%-120%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化； 2. 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱； 3. 质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：出口动物源食品中非甾体抗炎药物残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5512-2023
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏）中吲哚美辛等非甾体抗炎药物残留检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），同位素内标定量。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、阳性添加样品（LOQ水平）及过程空白，回收率要求≥60%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后固相萃取（SPE）净化； 2. 色谱柱为HSS T3柱，柱温40℃； 3. 质谱采集模式为Full Scan/dd-MS²。
特别说明	需验证目标物的碎片离子丰度比，偏差不得超过±30%。

国家标准：牛甲状腺中甲巯咪唑、巯基咪唑、卡比马唑、吲哚美辛残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20742-2006
适用范围	针对牛甲状腺组织中吲哚美辛及其他抗甲状腺药物残留的测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，外标法定量。
检出限与定量限	LOD为0.1 mg/kg，LOQ为0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照和加标样品（LOQ水平），RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 组织样品经乙酸乙酯-正己烷混合提取； 2. 色谱条件：流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），检测波长254 nm。
特别说明	该方法灵敏度较低，建议质谱法作为补充确认手段。

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