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吲哚美辛

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吲哚美辛介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-02 00:00:00
结构式：
吲哚美辛

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国家标准食品安全国家标准水产品中非甾类抗炎药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019：食品安全国家标准水产品中非甾类抗炎药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于水产品（鱼类、虾类等）中吲哚美辛等非甾类抗炎药物残留量的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，通过质谱多反应监测（MRM）模式提高检测特异性。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标空白样品（加标浓度LOQ水平）和实际样品平行样，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化； 2. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm）； 3. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱； 4. 质谱离子源：电喷雾电离（ESI-）。
特别说明	样品前处理需避光操作以防止吲哚美辛光解；基质效应需通过内标校正消除。

行业标准SN/T 1986-2017 出口动物源食品中非甾体抗炎药残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 1986-2017：出口动物源食品中非甾体抗炎药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏及蜂蜜中吲哚美辛等非甾体抗炎药的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标校准，增强定量准确性。
检出限与定量限	LOQ为2.0 μg/kg（肌肉组织）和5.0 μg/kg（蜂蜜）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，加标浓度为LOQ的2倍，RSD需≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯提取，氮吹浓缩后复溶； 2. 色谱条件：流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液； 3. 质谱扫描模式：负离子模式，监测离子对m/z 356.1→312.1（定量离子）。
特别说明	蜂蜜样品需额外进行酶解处理以释放结合态药物；方法验证需覆盖不同基质效应。

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