依维莫司_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

依维莫司

CCAD300821

Everolimus

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

159351-69-6

100mg

CATO

99.5%

猜您喜欢

依维莫司介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-09-11 00:00:00
结构式：
依维莫司

您正在浏览的产品：依维莫司

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物源性食品中依维莫司残留量的测定液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物源性食品中依维莫司残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶等食品中依维莫司残留量的定量检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，色谱分离后采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18柱净化，氮吹浓缩；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
4. 质谱参数：正离子模式（ESI+），监测离子对m/z 975.6→908.5（定量）和975.6→327.2（定性）。

特别说明	1. 实验过程需避光操作，防止依维莫司光解； 2. 样品前处理需彻底去除脂质干扰； 3. 质谱定性需满足离子对比例偏差≤20%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！