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依维莫司

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依维莫司介绍:

产品基本信息:
分子式:C53H83NO14
分子量:958.22

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中唑吡嘧磺隆等36种农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品中依维莫司等农药残留的定性及定量分析,包括蔬菜、水果、谷物等样品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)进行目标物定性与定量。
检出限与定量限 依维莫司的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI+),毛细管电压3.5 kV。
特别说明 实验过程中需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法进行校正。
行业标准
标准名称及标准号 SN/T 5358-2021 出口食品中免疫抑制剂类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于动物源性食品和植物源性食品中依维莫司等免疫抑制剂类药物的残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用外标法或内标法定量。
检出限与定量限 依维莫司的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈-水混合溶液提取;
2. 固相萃取柱净化(HLB或C18柱);
3. 质谱扫描模式为多反应监测(MRM)。
特别说明 实验需在避光条件下进行,防止目标物光解。

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