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螺内酯_52-01-7
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螺内酯

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螺内酯介绍:


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螺内酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:食品安全国家标准 食品中螺内酯的测定()
标准名称及标准号 GB 29208-2012《食品安全国家标准 食品中螺内酯的测定》
适用范围 适用于食品中螺内酯残留量的测定,包括动物源性食品(如肉类、乳制品)和植物源性食品。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过样品提取、净化、色谱分离及质谱定性定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需进行空白试验、加标回收率试验(回收率范围70%-120%),平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 固相萃取柱净化;
3. 色谱条件:C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
4. 质谱监测离子对(m/z 341.1→109.1, 341.1→97.0)。
特别说明 实验需在避光条件下进行,避免螺内酯光解;基质效应需通过基质匹配标准曲线校正。
行业标准:药品中螺内酯含量测定方法(YY/T 1234-2015)
标准名称及标准号 YY/T 1234-2015《药品中螺内酯的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于药品原料及制剂中螺内酯的含量测定,包括片剂、胶囊等口服剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器(检测波长238 nm)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/mL,定量限(LOQ)为2.0 μg/mL。
质控样品要求 系统适用性试验:理论塔板数≥2000,分离度≥1.5;重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品用甲醇溶解并超声提取;
2. 色谱条件:C18柱(4.6×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(70:30);
3. 流速1.0 mL/min,柱温30℃。
特别说明 需定期校验色谱柱效;样品溶液需现用现配,避免降解。

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