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螺内酯_52-01-7
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螺内酯

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螺内酯介绍:


交货时间:现货
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结构式:
螺内酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中多种药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中包括螺内酯(CAS:52-01-7)在内的208种药物残留量的定性及定量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取净化后上机分析,以多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
螺内酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。定量限对应的回收率需满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收实验(添加浓度建议为LOQ水平)及平行样;
2. 加标回收率应满足70%-120%,平行样相对偏差≤20%;
3. 质控样需与待测样品同步处理和分析。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5.0 g,加入10 mL乙腈涡旋提取;
2. 提取液经PSA、C18和MgSO4混合净化剂净化;
3. 氮吹浓缩后用初始流动相复溶,过0.22 μm滤膜;
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱;
5. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),监测螺内酯特征离子对(m/z 417.1→195.1)。
特别说明
1. 螺内酯易受基质效应干扰,需使用基质匹配标准曲线进行校正;
2. 实验过程中需避免使用塑料制品,防止邻苯二甲酸酯类污染;
3. 若样品中待测物浓度超出标准曲线范围,需重新稀释后测定。

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