美洛昔康_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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美洛昔康

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美洛昔康介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-17 00:00:00
结构式：
美洛昔康

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中美洛昔康残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019
适用范围	适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中美洛昔康残留量的检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质样品（添加浓度1.0~10.0 μg/kg），回收率应在70%~120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈震荡提取； 2. 提取液经氮吹浓缩后复溶； 3. LC-MS/MS条件：流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱。
特别说明	需确保标准品纯度≥98%，质谱检测时需监测母离子m/z 352.1→115.1（定量离子）和m/z 352.1→141.0（定性离子）。

行业标准：进出口动物源食品中美洛昔康残留量检测方法高效液相色谱法

标准名称及标准号	SN/T 1987-2007
适用范围	适用于进出口猪肉、牛肉、禽肉等动物源性食品中美洛昔康残留的筛查与定量。
核心检测方法	样品经磷酸盐缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，高效液相色谱（HPLC）配合紫外检测器检测。
检出限与定量限	检出限为2.0 μg/kg，定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个空白加标样，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量。
关键实验步骤	1. 样品酶解后离心取上清液； 2. HLB柱活化后上样，甲醇洗脱； 3. HPLC条件：C18色谱柱，检测波长365 nm。
特别说明	若样品脂肪含量＞5%，需增加正己烷脱脂步骤，避免干扰峰出现。

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