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美洛昔康_71125-38-7
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美洛昔康

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美洛昔康介绍:


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美洛昔康

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中美洛昔康残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31658.12-2021
适用范围 适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中美洛昔康残留量的定量检测,方法检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD):0.5 μg/kg(基质依赖);
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(需满足回收率70%-120%,RSD≤15%)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质、添加LOQ浓度样品及实际样品;
空白基质中不得检出目标物;加标回收率应控制在80%-110%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后加入乙腈提取,经C18固相萃取柱净化;
2. 仪器条件:离子源为电喷雾电离(ESI+),毛细管电压3.0 kV,雾化气温度350℃;
3. 定量分析:通过标准曲线法计算残留量,内标法校正基质效应。
特别说明 1. 美洛昔康在酸性条件下易分解,提取时需控制pH值;
2. 高脂肪样品需增加净化步骤以消除脂质干扰;
3. 方法不适用于含有结构类似物(如吡罗昔康)的样本,需采用补充色谱条件确认。

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