美洛昔康_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

美洛昔康

CCAD300301

Meloxicam

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

71125-38-7

250mg

CATO

100.0%

猜您喜欢

美洛昔康
CCAD300301 | 100.0%
美洛昔康
CCAD300301 | 100.0%
美洛昔康
CCAD300301 | 100.0%
美洛昔康
CCAD300301 | 100.0%
美洛昔康
CCAD300301 | 100.0%
美洛昔康
CCAD300301 | 100.0%
美洛昔康
LCFD201324-AL | 100μg/mL in Acetonitrile

美洛昔康介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-17 00:00:00
结构式：
美洛昔康

您正在浏览的产品：美洛昔康

手机版：美洛昔康

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.24-2022 食品安全国家标准动物性食品中美洛昔康残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中美洛昔康残留量的测定。方法通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术实现高灵敏度和特异性检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国内外对动物源性食品中药物残留的限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率需在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入乙腈提取，离心后取上清液。
2. 净化：C18固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱。
3. 仪器分析：色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm），柱温40℃，流速0.3 mL/min。
4. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），监测离子对为352.1→115.1（定量）和352.1→141.0（定性）。

特别说明

实验过程中需避免使用玻璃器皿接触样品，防止美洛昔康吸附；质谱进样前需用0.22 μm滤膜过滤。若样品基质复杂，可适当调整梯度洗脱程序以消除干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！