氯丙那林-d7_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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氯丙那林-d7

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Clorprenaline-d7

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氯丙那林-d7介绍：

交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
氯丙那林-d7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：

标准名称及标准号	食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.13-2021）
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、尿液等样品中氯丙那林及其他β-受体激动剂类药物的残留检测，氯丙那林-d7作为同位素内标用于定量校正。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素稀释内标法，通过离子对（MRM模式）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	氯丙那林的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标氯丙那林-d7的添加浓度为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白基质加标样（添加LOQ浓度）、过程空白样及实际样品，加标回收率需在70%-120%范围内，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后提取净化； 2. 添加氯丙那林-d7内标后涡旋混匀； 3. LC分离（C18色谱柱，梯度洗脱）； 4. MS/MS检测（电喷雾正离子模式）。
特别说明	氯丙那林-d7需在样品前处理初期加入以校正基质效应；实验人员需佩戴防护装备，避免标准品接触皮肤。

行业标准：

标准名称及标准号	同位素内标液相色谱-质谱法通则（GB/T 37849-2019）
适用范围	适用于采用稳定同位素标记内标（如氯丙那林-d7）的定量分析，涵盖方法开发、验证及数据处理要求。
核心检测方法	规定内标法需满足同位素纯度≥99%，内标与目标物的保留时间偏差≤2%，质谱响应稳定性RSD≤10%。
质控要求	每批样品需验证内标回收率（80%-120%），若超出范围需重新校正标准曲线。

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