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奥硝唑

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奥硝唑介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-08-14 00:00:00
结构式:
奥硝唑

您正在浏览的产品:奥硝唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:奥硝唑原料药质量标准(《中国药典》2020年版二部)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部(奥硝唑原料药)
适用范围 适用于奥硝唑原料药的鉴别、纯度检查及含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)用于含量测定;紫外分光光度法用于鉴别。
检出限与定量限 HPLC法检测限为0.1μg/mL,定量限为0.3μg/mL。
质控样品要求 需平行测定3份供试品溶液,加标回收率应在98%-102%范围内。
关键实验步骤 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL/min,检测波长310nm。
特别说明 需严格控制流动相比例及柱温(25±2℃),避免杂质峰干扰。
行业标准:动物性食品中奥硝唑残留检测(农业农村部公告第632号)
标准名称及标准号 农业农村部公告第632号-动物性食品中奥硝唑残留检测方法
适用范围 适用于畜禽肉、水产品及乳制品中奥硝唑残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定性和定量分析。
检出限与定量限 方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标空白及实际样品,加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限。
关键实验步骤 样品前处理:乙腈提取,C18固相萃取柱净化;质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式。
特别说明 需注意代谢物羟甲基奥硝唑的同步检测,避免假阴性结果。

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