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奥硝唑

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奥硝唑介绍:


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奥硝唑

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国家标准:《液相色谱-质谱法测定药物残留》
标准名称及标准号GB/T 20768-2006 液相色谱-质谱法测定药物残留
适用范围适用于动物源性食品中奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的定量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求空白样品加标回收率应为70%-120%,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱;
3. 质谱离子源为电喷雾电离(ESI+)。
特别说明需注意甲硝唑代谢物的干扰,样品保存需避光且温度≤-18℃。
行业标准:GB 5750-2022《生活饮用水标准检验方法》
标准名称及标准号GB 5750-2022 生活饮用水标准检验方法(奥硝唑部分)
适用范围适用于生活饮用水及水源水中奥硝唑的痕量分析。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器波长设定为315 nm。
检出限与定量限方法检出限为0.02 mg/L,定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求每批次需包含空白对照、低浓度(LOQ水平)和高浓度(10×LOQ)加标样品。
关键实验步骤1. 水样经0.45 μm滤膜过滤;
2. 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);
3. 流速1.0 mL/min,柱温30℃。
特别说明需控制水样pH值在6.5-7.5之间,避免杂质吸附影响回收率。
药品标准:《中国药典》2020年版二部奥硝唑项
标准名称及标准号《中国药典》2020年版二部 奥硝唑原料药及制剂标准
适用范围药品生产与质控中奥硝唑的性状、含量测定及有关物质检查。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),外标法定量,检测波长310 nm。
检出限与定量限有关物质检测限为0.05%,定量限为0.1%。
质控样品要求系统适用性溶液理论板数应≥2000,分离度>1.5。
关键实验步骤1. 流动相为磷酸盐缓冲液(pH 4.5)-乙腈(80:20);
2. 进样量20 μL,柱温25℃。
特别说明需注意降解产物2-甲基-5-硝基咪唑的分离,强制降解试验需符合规定。

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