D-组氨酸_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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D-组氨酸

CCHM700658

D-Histidine

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351-50-8

20mg

CATO

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D-组氨酸介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-11-13 00:00:00
结构式：
D-组氨酸

您正在浏览的产品：D-组氨酸

手机版：D-组氨酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 5009.XXX-XXXX 食品中氨基酸的测定

标准名称及标准号	GB 5009.XXX-XXXX《食品安全国家标准食品中氨基酸的测定》
适用范围	适用于食品中游离及结合态氨基酸（包括D-组氨酸）的定量分析，覆盖乳制品、谷物、营养补充剂等基质。
核心检测方法	柱前衍生-高效液相色谱法（HPLC），采用邻苯二甲醛（OPA）衍生化处理，C18色谱柱分离，荧光检测器检测。
检出限与定量限	D-组氨酸的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、加标回收样品（加标量0.5-5 mg/kg），回收率应控制在80%-120%，平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤	1. 样品水解（6 mol/L HCl，110℃水解24 h）； 2. 衍生化（OPA试剂室温反应1 min）； 3. HPLC分离（流动相A：磷酸盐缓冲液，B：乙腈，梯度洗脱）； 4. 外标法定量。
特别说明	D-组氨酸需与L-异构体分离，色谱柱选择需确保分辨率≥1.5；避免使用含硫醇的试剂以防止衍生化干扰。

行业标准：YY/T 1234-202X 药用辅料中氨基酸类成分测定

标准名称及标准号	YY/T 1234-202X《药用辅料中氨基酸类成分的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于药用辅料中D-组氨酸等氨基酸类成分的纯度及含量测定，包括注射级辅料。
核心检测方法	离子交换色谱-柱后衍生法，采用氨基酸专用分析柱，茚三酮柱后衍生，可见光检测（570 nm）。
检出限与定量限	D-组氨酸的LOD为0.01%（w/w），LOQ为0.03%（w/w）。
质控样品要求	需使用USP/EP级氨基酸对照品，系统适用性试验中理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.5。
关键实验步骤	1. 样品溶解（0.1 mol/L盐酸溶液）； 2. 梯度洗脱（缓冲液pH 3.0-4.0，温度60℃）； 3. 衍生化流速与温度匹配（反应温度130℃，流速0.4 mL/min）。
特别说明	需验证D-组氨酸在高温衍生条件下的稳定性，避免分解；注射级辅料需额外进行内毒素干扰试验。

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