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吡咯喹啉醌

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Pyrroloquinoline quinone

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吡咯喹啉醌介绍：

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结构式：
吡咯喹啉醌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 5009.XXX-202X 食品安全国家标准保健食品中吡咯喹啉醌的测定

标准名称及标准号	GB 5009.XXX-202X 食品安全国家标准保健食品中吡咯喹啉醌的测定
适用范围	本标准适用于保健食品（片剂、胶囊、口服液等）中吡咯喹啉醌（PQQ）含量的测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（检测波长：254 nm），使用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）进行分离。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.15 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-5倍），回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入50 mL磷酸盐缓冲液（pH 7.0）超声提取30 min，离心后过0.45 μm滤膜； 2. 色谱条件：流动相为甲醇-水（70:30，v/v），流速1.0 mL/min，柱温30℃； 3. 定量分析：外标法计算PQQ含量。
特别说明	实验过程中需避免光照，PQQ标准品溶液需现用现配；基质干扰较大时需采用固相萃取（SPE）净化。

行业标准：SN/T XXXX-20XX 出口食品中吡咯喹啉醌的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T XXXX-20XX 出口食品中吡咯喹啉醌的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于乳制品、饮料等出口食品中吡咯喹啉醌的痕量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，空白样品加标回收率须满足80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品萃取：采用乙腈-水（含0.1%甲酸）溶液提取； 2. 质谱参数：离子源为电喷雾离子化（ESI+），碰撞能量优化至25-35 eV； 3. 数据采集：目标离子对为m/z 340.1→123.1（定量离子）和340.1→95.0（定性离子）。
特别说明	需定期校准质谱仪并验证离子比例，基质效应显著时需使用同位素内标法校正。

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