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利培酮

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利培酮介绍：

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结构式：
利培酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 21982-2008 血液和尿液中精神类药物（含利培酮）的检测液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于生物样品（血液、尿液）中利培酮及其代谢物的定性与定量分析，适用于法医学、临床毒理学检测及药物滥用筛查。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取或液液萃取法前处理样品，色谱分离后通过多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析。

检出限与定量限

利培酮的检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.3 ng/mL；代谢物的LOD为0.05 ng/mL，LOQ为0.15 ng/mL。

质控样品要求

质控样品需包含低、中、高三个浓度水平（如0.5 ng/mL、5 ng/mL、50 ng/mL），每批次检测至少设置3个平行样，回收率应控制在85%-115%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：使用pH 9.0的缓冲液调节样品，固相萃取柱净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液梯度洗脱；
3. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），离子对为411.3→191.1（利培酮）。

特别说明

1. 样品需避光保存，避免反复冻融；
2. 实验过程需严格防止交叉污染，质控样品与实际样品应同步处理；
3. 代谢物（9-羟基利培酮）需单独验证离子对与保留时间。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！