替加环素_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

替加环素

CCAD301137

Tigecycline

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

220620-09-7

150mg

CATO

99.7%

猜您喜欢

替加环素介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-06-18 00:00:00
结构式：
替加环素

您正在浏览的产品：替加环素

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 2966-2013 动物性食品中替加环素残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 2966-2013
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶中替加环素残留量的定量检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质质控样，加标回收率应在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈振荡提取； 2. 氮吹浓缩后过HLB固相萃取柱净化； 3. 流动相梯度洗脱，质谱多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	实验需在避光条件下操作，防止替加环素光解；LC-MS/MS仪器需定期校准。

行业标准：YY/T 1832-2022 医用替加环素含量测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	YY/T 1832-2022
适用范围	适用于注射用替加环素原料药及制剂的含量测定。
核心检测方法	采用反相高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相，紫外检测波长设为245 nm。
定量限与线性范围	定量限为0.1 μg/mL，线性范围为0.1-50 μg/mL（R²≥0.999）。
质控样品要求	系统适用性溶液理论塔板数≥2000，拖尾因子≤1.5；重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤	1. 样品溶解后过滤； 2. 色谱柱平衡至少30分钟； 3. 进样量10 μL，流速1.0 mL/min。
特别说明	需控制柱温为30±1℃，避免保留时间漂移；流动相需现配现用。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！