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环丙沙星

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Ciprofloxacin

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环丙沙星介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-08-12 00:00:00
结构式：
环丙沙星

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国家标准食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品、牛奶等）中环丙沙星等氟喹诺酮类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过固相萃取法净化样品，经色谱分离后采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg（以环丙沙星计）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样品，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 使用MCX固相萃取柱净化； 3. 流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱； 4. 质谱采用正离子模式，监测环丙沙星母离子m/z 332.1→314.1（定量离子）。
特别说明	本方法需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正；实验过程中需严格控制环境温度（≤25℃）。

行业标准水质磺胺类和喹诺酮类抗生素的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 1072-2019 水质磺胺类和喹诺酮类抗生素的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中环丙沙星等喹诺酮类抗生素的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）：样品经固相萃取富集后，以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相进行分离检测。
检出限与定量限	方法检出限为10 ng/L，定量限为40 ng/L（水样体积为500 mL时）。
质控样品要求	每10个样品需做1个平行样和1个加标样，加标回收率应为60%-130%，空白样品中不得检出目标物。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集； 2. 洗脱液为5%氨水-甲醇溶液； 3. 色谱柱为C18柱（4.6×250 mm，5 μm）； 4. 激发波长278 nm，发射波长450 nm。
特别说明	需注意水样中腐殖酸可能引起的基质干扰，建议调节样品pH至3.0±0.2后进行萃取；实验用水需达到GB/T 6682一级水标准。

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