交沙霉素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：交沙霉素
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中交沙霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中交沙霉素残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。
试样经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱法检测，内标法定量。色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈。
方法检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
每批次样品需同步进行空白对照、加标回收（添加LOQ、LOQ×2、LOQ×5浓度水平）及质控样测定。加标回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。
1. 样品均质后准确称取5.0 g试样；
2. 加入乙腈涡旋震荡提取，离心后取上清液；
3. 固相萃取柱依次用甲醇、水活化，上样后水淋洗，甲醇洗脱；
4. 洗脱液氮吹至近干，流动相复溶后上机检测。
若样品基质复杂需增加净化步骤；质谱检测时需监测交沙霉素特征离子对m/z 828.5→174.1（定量离子）、828.5→157.1（定性离子），定性离子比例偏差应≤20%。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！