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安替比林_60-80-0
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安替比林

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安替比林介绍:


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安替比林

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国家标准:《生活饮用水标准检验方法 第9部分:药物残留》
适用范围 适用于生活饮用水中安替比林等药物残留的检测,涵盖水源水、出厂水及管网末梢水。
核心检测方法 高效液相色谱-三重四极杆质谱法(HPLC-MS/MS),采用内标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样(低、中、高浓度),回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤 样品经固相萃取柱富集净化,氮吹浓缩后进样分析;质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明 注意避免样品中腐殖酸干扰,建议使用同位素内标校正基质效应。
行业标准:GB 31660.5-2021《动物性食品中安替比林残留量的测定》
适用范围 针对动物源性食品(肌肉、肝脏、牛奶)中安替比林残留的定量检测。
核心检测方法 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),外标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,QuEChERS净化,离心后取上清液过膜进样。
特别说明 需注意不同基质中回收率差异,建议采用基质匹配标准曲线。
国家标准:GB/T 39666-2020《化妆品中禁用物质安替比林的测定》
适用范围 适用于膏霜、乳液类化妆品中安替比林违禁添加的定性及定量分析。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测(SIM)模式。
检出限与定量限 检出限为5 mg/kg,定量限为15 mg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含阴性样品和阳性加标样,加标浓度为定量限的2倍。
关键实验步骤 样品经甲醇超声提取,离心后取上清液进行衍生化处理(硅烷化)。
特别说明 注意衍生化反应条件控制,需在无水环境下完成反应。

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