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恶霉灵_10004-44-1
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恶霉灵

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恶霉灵介绍:


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有效期:大于1年
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恶霉灵

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:食品安全国家标准 植物源性食品中恶霉灵残留量的测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中恶霉灵残留量的检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取后,采用分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定,内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白基质加标样品(回收率控制在70%-120%),平行样数量不少于10%,重复性RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取10.0 g;
2. 乙腈提取后加入净化剂(PSA、C18等);
3. 离心后取上清液氮吹浓缩,复溶进样;
4. HPLC-MS/MS分析,监测离子对为m/z 189.1→132.1(定量)和189.1→100.1(定性)。
特别说明 1. 标准于2018年替代旧版方法,优化了净化流程;
2. 基质效应需通过空白基质匹配校准曲线校正;
3. 实验人员需佩戴防护装备,避免接触乙腈等有毒试剂。
行业标准:水质 恶霉灵的测定 高效液相色谱法()
标准名称及标准号 HJ 1005-2018
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中恶霉灵残留量的检测。
核心检测方法 水样经固相萃取(C18柱)富集净化后,采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)测定,外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限为0.005 mg/L,定量限为0.02 mg/L。
质控要求 每20个样品需插入1个空白样、1个平行样及1个加标样,加标回收率应满足60%-130%。
关键实验步骤 1. 调节水样pH至4.0后过C18柱;
2. 用乙酸乙酯洗脱,氮吹浓缩至1.0 mL;
3. 色谱条件:C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长210 nm。
特别说明 1. 高盐度水样需增加净化步骤;
2. 浓缩过程需避光操作,防止目标物分解。

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