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甘草次酸_471-53-4
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甘草次酸

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甘草次酸介绍:


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甘草次酸

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国家标准GB 5009.XXX-XXXX 食品中甘草次酸的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB 5009.XXX-XXXX《食品中甘草次酸的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围 适用于食品(如保健食品、饮料、乳制品等)中甘草次酸的定性与定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量,通过多反应监测模式(MRM)提高特异性。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率需满足80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 样品经甲醇-水溶液提取后,通过固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶进样;色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液。
特别说明 实验需避免使用玻璃容器以防吸附,建议使用聚丙烯材质;质谱参数需定期校准以保证灵敏度。
行业标准SN/T XXXX-XXXX 出口中药材中甘草次酸的测定
标准名称及标准号 SN/T XXXX-XXXX《出口中药材中甘草次酸的测定》
适用范围 适用于中药材及饮片中甘草次酸含量的检测,包括甘草、炙甘草等原料。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC-UV),外标法定量,检测波长为250 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 mg/kg,定量限(LOQ)为0.5 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤 样品经70%乙醇超声提取后过滤,过0.45 μm滤膜后直接进样;色谱柱为C18柱,柱温30℃,流速1.0 mL/min。
特别说明 甘草次酸在光照下易分解,样品前处理需避光操作;色谱峰保留时间偏差需控制在±2%以内。

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