抑霉唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：抑霉唑
手机版：抑霉唑
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中抑霉唑残留量的定量检测，覆盖基质前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化法处理样品，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式定量。
抑霉唑的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品安全限量标准要求。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度为LOQ、10×LOQ），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 盐析分层后取上清液经PSA净化；
3. 氮吹浓缩后用初始流动相复溶；
4. LC-MS/MS分析时，流动相为0.1%甲酸水-甲醇，梯度洗脱。
1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正；
2. 抑霉唑标准品需避光保存于-20℃；
3. 方法中规定待测物保留时间偏差需≤±2.5%，离子对比例偏差≤±20%。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！