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高乌甲素

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高乌甲素介绍：

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高乌甲素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如中药材、茶叶、蜂蜜等）中乌头类生物碱（包括高乌甲素）的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对多反应监测（MRM）模式进行目标物分析。
检出限与定量限	高乌甲素检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.01~0.1 mg/kg），回收率范围为70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，采用分散固相萃取净化（QuEChERS法），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱分离，质谱采用正离子模式检测。
特别说明	实验需注意乌头类生物碱的高毒性，操作人员需穿戴防护装备；基质效应可能影响检测结果，需通过标准加入法或同位素内标校正。

行业标准：出口中药材中乌头碱类成分的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	SN/T 5357-2021
适用范围	适用于出口中药材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱及高乌甲素等成分的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器检测波长为235 nm。
检出限与定量限	高乌甲素检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差≤10%，加标回收率≥60%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后，过0.45 μm滤膜，色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），柱温30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明	该方法对色谱柱选择性要求较高，需定期进行柱效测试；高浓度样品需稀释后进样以避免柱过载。

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