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泊沙康唑-d4

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泊沙康唑-d4介绍:


交货时间:10天
有效期:大于1年
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泊沙康唑-d4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 32439-2015 《液相色谱-质谱/质谱法测定药品中抗真菌类药物》
适用范围
适用于药品中泊沙康唑及其类似物的定性及定量分析,包含同位素内标(如泊沙康唑-d4)的校正应用。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过内标法定量。色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg。内标法需确保目标物与内标响应比值的线性范围(R²≥0.995)。
质控样品要求
质控样品需包含空白基质加标样品及实际样品平行分析,加标浓度覆盖LOQ至标准曲线最高点。内标添加量应与样品中目标物浓度匹配,偏差≤±15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取0.5 g样品,乙腈提取后离心净化;
2. 内标添加:实验初始阶段加入泊沙康唑-d4,校正基质效应;
3. 仪器分析:MRM模式下监测母离子至子离子跃迁,定量离子对为m/z 701.2→229.1(泊沙康唑)及m/z 705.2→233.1(泊沙康唑-d4)。
特别说明
泊沙康唑-d4仅作为内标用于定量校正,不可直接用于目标物检测。实验需避免同位素交叉干扰,确保质谱参数中同位素质量差≥4 Da。

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