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去氧紫草素

CCPE900947

Deoxyshikonin

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去氧紫草素介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
去氧紫草素

您正在浏览的产品：去氧紫草素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《植物提取物中活性成分的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22244-2008《植物提取物中活性成分的测定》
适用范围	适用于植物提取物中萘醌类活性成分（包括去氧紫草素）的定量分析，涵盖中药材、食品原料及保健品的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测波长254 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/L，定量限（LOQ）为0.2 mg/L，满足痕量分析需求。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度覆盖待测物浓度范围）及平行样，回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	样品需经甲醇超声提取30分钟，离心后过0.45 μm滤膜；流动相梯度设置需严格按标准执行，保留时间偏差不超过±2%。
特别说明	去氧紫草素对光敏感，样品前处理需避光操作；色谱柱使用后需用高比例甲醇冲洗以去除残留。

行业标准YY/T 1235-2018《中药中萘醌类成分测定》

标准名称及标准号	YY/T 1235-2018《中药中萘醌类成分测定》
适用范围	针对中药材及制剂中萘醌类化合物（含去氧紫草素）的检测，适用于质量控制和工艺验证。
核心检测方法	紫外分光光度法（UV法），测定波长517 nm，辅以薄层色谱法（TLC）定性验证。
检出限与定量限	UV法LOD为1.0 μg/mL，LOQ为3.0 μg/mL；TLC法最低检出量为0.5 μg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照和至少3个浓度水平的加标样品，UV法RSD需≤5%，TLC法需清晰显示斑点。
关键实验步骤	UV法中样品需用石油醚脱脂后乙醇提取；TLC展开剂为氯仿-甲醇（9:1），显色剂为10%硫酸乙醇溶液。
特别说明	UV法易受其他萘醌类物质干扰，需结合TLC法确认特异性；显色后需立即记录斑点颜色。

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