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索拉非尼-d3

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索拉非尼-d3介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
结构式:
索拉非尼-d3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 38132-2019《药物残留检测技术规范》
2. 适用范围
本标准适用于药物代谢研究及临床检测中氘代化合物(如索拉非尼-d3)的痕量检测,涵盖生物样本(血浆、组织)的前处理与分析。
3. 核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析。色谱柱为C18反相柱(粒径2.6 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
4. 检出限与定量限
索拉非尼-d3的检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL,需通过基质匹配标准曲线验证。
5. 质控样品要求
质控样品包括空白基质、低/中/高浓度质控样(0.5/5/50 ng/mL),每批次需满足准确度(±15%)和精密度(RSD≤15%)要求。
6. 关键实验步骤

1. 样本预处理:采用蛋白沉淀法(乙腈沉淀)去除生物基质干扰。

2. 仪器条件:离子源为电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式下选择特征离子对(m/z 465→252)。

特别说明
索拉非尼-d3需避光保存于-80℃,使用前需进行同位素丰度验证(≥99%),并定期校准质谱系统以消除质量数漂移。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!