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氯环嗪

CCAD303288

Chlorcyclizine

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82-93-9

25mg

CATO

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氯环嗪介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-08 00:00:00
结构式：
氯环嗪

您正在浏览的产品：氯环嗪

手机版：氯环嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准食品中氯环嗪残留量的测定气相色谱-质谱法（）

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等食品中氯环嗪残留量的检测，覆盖基质包括植物源性食品。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过溶剂提取、固相萃取净化后进样分析，以保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、基质加标样品（加标浓度为LOQ水平），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA/C18复合填料净化； 3. 氮吹浓缩后定容，GC-MS进样分析。
特别说明	茶叶等复杂基质需增加石墨化炭黑净化步骤，消除色素干扰；方法不适用于脂肪含量＞5%的样品。

行业标准：水质氯环嗪的测定液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1187-2021）

适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氯环嗪的痕量分析，检测目标浓度范围为0.1-50 μg/L。
核心检测方法	采用固相萃取富集水样，以LC-MS/MS进行检测，选择反应监测（SRM）模式提高灵敏度。
检出限与定量限	方法检出限为0.003 μg/L，定量限为0.01 μg/L。
质控要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差应≤15%，回收率范围80%-110%。
关键实验步骤	1. HLB固相萃取柱活化后上样； 2. 甲醇洗脱后氮吹至近干； 3. 初始流动相复溶后进样。
特别说明	高盐度水样需调节pH至4.0后过滤，防止盐析堵塞萃取柱；需监测[M+Cl]-加合离子避免假阳性。

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