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氯环嗪_82-93-9
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氯环嗪

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氯环嗪介绍:


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结构式:
氯环嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:食品中农药残留量测定 气相色谱-质谱联用法()
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 食品中农药残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于食品中氯环嗪等农药残留量的定性及定量分析,涵盖谷物、蔬菜、水果等基质。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)技术,通过离子选择模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 氯环嗪的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样;加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;2. 经分散固相萃取(QuEChERS)净化;3. GC-MS/MS分析。
特别说明 实验需严格控制提取时间及净化剂用量,避免基质干扰;色谱柱建议使用DB-5MS等极性相似柱。
行业标准:蔬菜中农药多残留测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007《蔬菜中334种农药多残留测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于蔬菜中氯环嗪等农药多残留的快速筛查和定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用动态多反应监测模式(DMRM)。
检出限与定量限 氯环嗪的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.015 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白样和1个加标样,加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量(MRL)。
关键实验步骤 1. 样品用酸化乙腈提取;2. 经C18吸附剂净化;3. LC-MS/MS分离检测。
特别说明 需注意色谱柱温度控制及流动相梯度优化,以改善峰形并减少离子抑制效应。

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