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氯环嗪

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氯环嗪介绍:


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结构式:
氯环嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中氯环嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 23200.113-2018
适用范围适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氯环嗪残留量的测定。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化后,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标回收样品和平行样品;加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品均质后用乙腈提取;2. 通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. 色谱分离(C18柱)及质谱检测。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行校正。
国家标准: 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
标准名称及标准号GB 2763-2021
适用范围规定食品中氯环嗪等农药的最大残留限量(MRLs),适用于监管和检测机构判定食品合规性。
核心检测方法引用GB 23200.113作为配套检测方法,需结合残留限量要求进行结果判定。
检出限与定量限未直接规定,需依据检测方法标准执行。
质控样品要求需满足实验室内部质量控制程序,包括方法验证和定期参加能力验证。
关键实验步骤以检测方法标准中规定的步骤为准,重点在于结果与MRL值的对比分析。
特别说明不同食品类别(如叶菜类、柑橘类)的MRL值存在差异,需严格对应附录中的分类。
行业标准: 蔬菜中334种农药多残留的测定 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法
标准名称及标准号NY/T 1379-2007
适用范围适用于蔬菜中氯环嗪等多种农药残留的筛查和定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),结合固相萃取(SPE)净化技术。
检出限与定量限氯环嗪的定量限为0.05 mg/kg,检出限为0.02 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含10%的平行样和加标回收样,加标浓度建议为LOQ的1-2倍。
关键实验步骤1. 乙腈振荡提取;2. 氨基固相萃取柱净化;3. 梯度洗脱分离;4. 质谱多离子监测模式定量。
特别说明该方法为多残留筛查方法,需注意色谱分离条件对目标物的特异性影响。

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