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氮卓斯汀_58581-89-8
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氮卓斯汀

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氮卓斯汀介绍:


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有效期:2027-10-19 00:00:00
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氮卓斯汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 38131-2019《药物中氮卓斯汀的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 38131-2019《药物中氮卓斯汀的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于药物制剂及原料药中氮卓斯汀含量的定量分析,包括片剂、胶囊、注射剂等。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.5),检测波长254 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/L,定量限(LOQ)为0.2 mg/L。
质控样品要求 需包含空白样品、平行样品及加标回收样品,加标浓度覆盖待测物实际浓度范围,回收率要求85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解或超声提取后过滤;
2. 色谱条件设置:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥2000,拖尾因子≤1.5。
特别说明 1. 需避免强酸或强碱环境导致氮卓斯汀降解;
2. 实验过程需避光操作;
3. 流动相使用前需超声脱气。

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