依美斯汀_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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依美斯汀

CCAD303734

Emedastine

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87233-61-2

20mg

CATO

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依美斯汀
T92896-1ml | 10mM in DMSO

依美斯汀介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-03-07 00:00:00
结构式：
依美斯汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB/T 37848-2019 水质多种抗组胺药物的测定液相色谱-质谱法

适用范围

适用于环境水样（地表水、地下水、废水等）中依美斯汀及其他抗组胺药物的定性及定量分析，检测目标物浓度范围为0.2 μg/L～50 μg/L。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经固相萃取（SPE）富集净化后，采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定量，内标法校准。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.05 μg/L；
定量限（LOQ）：0.2 μg/L（以实际水样加标回收率≥70%为准）。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品（未加标）、平行样及加标回收样；
2. 加标浓度应为LOQ的1～5倍，回收率范围控制在70%～120%；
3. 内标响应值偏差不得超过±30%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，调节pH至6～7；
2. 固相萃取：使用HLB固相萃取柱，依次用甲醇、水活化，上样后以甲醇洗脱；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
4. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），监测离子对为依美斯汀m/z 346.2→201.1（定量离子）。

特别说明

1. 实验需在避光条件下进行，防止光降解；
2. 若水样中含悬浮物或色素，需增加离心或冷冻干燥步骤；
3. 方法不适用于含高浓度有机溶剂或强酸强碱的样品。

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