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硝替卡朋

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硝替卡朋介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
硝替卡朋

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中硝替卡朋残留量的测定液相色谱-质谱联用法（GB 23200.113-2018）
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中硝替卡朋残留量的定量检测，检出限为0.01 mg/kg
核心检测方法	采用乙腈提取结合分散固相萃取净化，以C18色谱柱分离，三重四极杆质谱进行多反应监测模式定量
检出限与定量限	方法检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg，满足欧盟EC 396/2005残留限量要求
质控样品要求	每批次须添加空白加标样品（加标浓度0.01-0.1 mg/kg），回收率需控制在70-120%范围内
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取 2. 采用PSA和C18吸附剂净化 3. 氮吹浓缩后复溶进样
特别说明	需注意基质效应影响，应采用同位素内标法校正，实验过程需避光操作

行业标准解读

标准名称及标准号	出口动物源食品中硝替卡朋残留量的测定（SN/T 5518-2023）
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中硝替卡朋及其代谢物的残留检测
核心检测方法	酶解提取结合HLB固相萃取柱净化，超高效液相色谱-串联质谱法检测
检出限与定量限	方法检出限为0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg
质控样品要求	要求每20个样品插入1个质控样，包含空白样品、加标样品和质控盲样
关键实验步骤	1. 组织样品需经β-葡萄糖醛酸酶水解 2. 采用0.1%甲酸水-甲醇体系梯度洗脱 3. 需进行源内裂解优化
特别说明	需注意同分异构体干扰，推荐使用高分辨质谱进行确证

国家标准GB/T 20772-2008补充说明

相关技术要求	该标准中第5.2章节规定食品检测实验室需对硝替卡朋等极性物质配备专用分析色谱柱（如HILIC色谱柱）
质控要求	要求实验室温度控制在20±2℃，相对湿度≤60%时进行样品前处理
设备验证	液相色谱系统需满足理论塔板数≥5000，质谱分辨率需达到单位质量分辨

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