• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 标准物质/乙腈中30种农残混标
标准物质/乙腈中30种农残混标_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/乙腈中30种农残混标

定制BePure-34703XA Mix-30 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中30种农残混标介绍:

组分信息:

30种农残混标

CAS号名称标准值单位
35367-38-5除虫脲100μg/mL
71751-41-2阿维菌素100μg/mL
120068-37-3氟虫腈100μg/mL
120068-36-2氟虫腈砜100μg/mL
120067-83-6氟虫腈亚砜100μg/mL
205650-65-3氟甲腈100μg/mL
16655-82-63-羟基克百威100μg/mL
14816-18-3辛硫磷100μg/mL
153719-23-4噻虫嗪100μg/mL
138261-41-3吡虫啉100μg/mL
210880-92-5噻虫胺100μg/mL
155569-91-8甲氨基阿维菌素苯甲酸盐100μg/mL
88671-89-0腈菌唑100μg/mL
16752-77-5灭多威100μg/mL
165252-70-0呋虫胺100μg/mL
110488-70-5烯酰吗啉100μg/mL
85509-19-9氟硅唑100μg/mL
68157-60-8氯吡脲100μg/mL
907204-31-3氟唑菌酰胺100μg/mL
114369-43-6腈苯唑100μg/mL
66246-88-6戊菌唑100μg/mL
120116-88-3氰霜唑100μg/mL
211867-47-9氟吗啉100μg/mL
1113-02-6氧化乐果100μg/mL
94361-06-5环唑醇100μg/mL
69327-76-0噻嗪酮100μg/mL
10265-92-6甲胺磷100μg/mL
23564-05-8甲基托布津100μg/mL
2312-35-8炔螨特100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈中30种农残混标

手机版:标准物质/乙腈中30种农残混标

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物、茶叶等)中208种农药及其代谢物残留量的定性和定量检测,涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS法)
3. 气相色谱-三重四极杆质谱联用检测(GC-MS/MS)
4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限 定量限(LOQ)范围:0.001-0.05 mg/kg
具体农药的LOQ需根据仪器响应和基质效应验证确定
质控样品要求 1. 每批样品需同步检测空白对照和加标回收样
2. 加标浓度应为定量限水平(LOQ)
3. 回收率允许范围:70%-120%
4. 需使用基质匹配标准曲线校准
关键实验步骤 1. 均质样品用乙腈振荡提取
2. 加入氯化钠和无水硫酸镁盐析分层
3. 上清液经PSA、C18等吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样
5. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
6. MS条件:电子轰击源(EI),碰撞能量优化
特别说明 1. 含硫基质(如葱蒜类)需用石墨化炭黑(GCB)净化
2. 热不稳定农药需验证基质效应
3. 每24小时需进行仪器调谐和校准
4. 当检出农药时需用第二离子对确认
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药残留检测,特别涵盖热不稳定、强极性农药(如氨基甲酸酯、部分有机磷)
核心检测方法 1. 乙腈提取
2. 改进型QuEChERS净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱检测(LC-MS/MS)
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
检出限与定量限 定量限(LOQ)范围:0.001-0.01 mg/kg
需通过空白基质加标实验验证实际LOQ
质控样品要求 1. 每20个样品设1个空白加标和基质加标对
2. 加标水平:LOQ、10×LOQ两个浓度
3. 保留时间偏差需<±0.1min
4. 同位素内标法监控回收率
关键实验步骤 1. 乙腈提取后经无水硫酸镁和醋酸钠脱水
2. 净化采用MgSO₄+PSA+GCB组合
3. LC条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
4. MS条件:电喷雾电离(ESI),正负离子切换扫描
特别说明 1. 高色素样品需增加GCB用量
2. 酸性农药需调节提取液pH值
3. 每针进样后需洗针液清洗
4. 需监测基质增强/抑制效应
食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
标准名称及标准号 GB 2763-2021
食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
适用范围 规定食品中564种农药的7107项最大残留限量(MRLs),覆盖谷物、蔬菜、水果等主要农产品类别
核心检测方法 本标准为限量标准,检测方法需引用配套检测标准(如GB 23200系列)
检出限与定量限 要求检测方法的LOQ应≤1/5 MRL值
未制定MRL的农药默认限量为0.01 mg/kg
质控样品要求 检测实验室需通过CMA/CNAS认证
检测报告需包含方法检出限和定量限信息
关键实验步骤 1. 按检测标准进行前处理和仪器分析
2. 结果判定依据:检测值>MRL即判定不合格
3. 需明确标注"未检出"的判定限值
特别说明 1. 2022版已新增至564种农药残留限量
2. 判定时需注意"临时限量"和"一律限量"的区别
3. 检测结果需按产品类别匹配对应MRL

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!