标准物质/乙腈中30种农残混标
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准物质/乙腈中30种农残混标
定制BePure-34162XA | 100μg/mL
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标准物质/乙腈中30种农残混标
BePure-33413QA-f | 200µg/mL
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标准物质/乙腈中3种农残混标
定制bpmix240003 | 100µg/mL
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标准物质/乙腈中30种农残混标
定制bpmix200054 | 100µg/mL
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标准物质/乙腈
BePure-20071 | 99.9%
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乙腈
CCEM500433 | 99.8%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



30种农残混标
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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS法)
3. 气相色谱-三重四极杆质谱联用检测(GC-MS/MS)
4. 多反应监测模式(MRM)定量
具体农药的LOQ需根据仪器响应和基质效应验证确定
2. 加标浓度应为定量限水平(LOQ)
3. 回收率允许范围:70%-120%
4. 需使用基质匹配标准曲线校准
2. 加入氯化钠和无水硫酸镁盐析分层
3. 上清液经PSA、C18等吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样
5. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
6. MS条件:电子轰击源(EI),碰撞能量优化
2. 热不稳定农药需验证基质效应
3. 每24小时需进行仪器调谐和校准
4. 当检出农药时需用第二离子对确认
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
2. 改进型QuEChERS净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱检测(LC-MS/MS)
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
需通过空白基质加标实验验证实际LOQ
2. 加标水平:LOQ、10×LOQ两个浓度
3. 保留时间偏差需<±0.1min
4. 同位素内标法监控回收率
2. 净化采用MgSO₄+PSA+GCB组合
3. LC条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
4. MS条件:电喷雾电离(ESI),正负离子切换扫描
2. 酸性农药需调节提取液pH值
3. 每针进样后需洗针液清洗
4. 需监测基质增强/抑制效应
食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
未制定MRL的农药默认限量为0.01 mg/kg
检测报告需包含方法检出限和定量限信息
2. 结果判定依据:检测值>MRL即判定不合格
3. 需明确标注"未检出"的判定限值
2. 判定时需注意"临时限量"和"一律限量"的区别
3. 检测结果需按产品类别匹配对应MRL
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